Kas saame Elisabetile ema sünnipäevaks roboti? Ehk õpib ta siis ema järgmiseks sünnipäevaks käimagi?: F: Kalev LilleorgElisabet Luts on nagu nelja-aastased tüdrukutirtsud ikka: ümar, pikaripsmeline, pisut häbelik, aga väga eneseteadlik. Ainult üks asi on teisiti – Elisabet liigub siiani neljakäpukil. Tema pere on algatanud heategevuskampaania, et osta liikumisrobot, mis tüdruku ja tema saatusekaaslased käima õpetaks.

Probleemid said alguse sellest, et Elisabetil oli ilmaletulekuga millegipärast tuli takus. Ta otsustas seda teha 2004. aasta vana-aastaõhtul, kui ema-isa parasjagu külaliste vastuvõtuks valmistusid. Lapse sünnini pidanuks olema veel kaks ja pool kuud, ent ootamatult tekkisid Üllikil (34) sünnitusvalud ning ta toimetati kiiresti Viljandi haiglasse, kus talle tehti keisrilõige.

Tilluke tüdruk, kes oleks taskussegi mahtunud, viidi ruttu edasi Tartu haiglasse ning ema ei näinud teda kolm päeva. Et laps sündis ajukahjustusega, ütlesid arstid kohe.
Esimestel elukuudel ei märgatud midagi halba. Kui plikatirts oli pooleaastane, tunnistasid arstid, et mahajäämus arengus on olemas: laps ei hakanud keerama, hiljem ka istuma ega seisma nii nagu eakaaslased. Ülliki käis temaga ujumas, võimlemas ja massaažis, kuid miski ei aidanud.

Kõnetuks tunnistatud jutupaunik
Kui Elisabet sai pooleteiseaastaseks, öeldi välja diagnoos: tserebraalparalüüs. «Ega me saanud aru, mida täpselt oodata,» meenutab ema. «Tallinnas ütles neuroloog, et see laps ei hakka rääkima ega kõndima. Rohkem ma ei kuulnud midagi, selle koha pealt jäi minu jaoks vestlus pooleli.»
Ometi on Elisabet praegu paras jutupaunik ja õpib usinasti tähti. «Ma kirjutasin ka jõuluvanale!» hõikab ta. Jõuluvana võttis palvet kuulda ja tõi talle mudilaste sülearvuti, mille taha tüdruk nüüd pikalt-pikalt istuma võib jääda.

Tserebraalparalüüsiga sündinud lastele iseloomulikult on Elisabetil keskmisest suurem kukkumishirm. «Emme, aita! Emme, hoia kinni!» palub ta käetugedeta toolil istudes.
Toe najal püsti tõusis Elisabet kahesena ja praegugi teeb seda suuremate raskusteta. Käimiseks kasutab ta tugiraami: tal pole tasakaalu ja impulssi, mis jalad õigesti käima paneks.
Elisabet käib Viljandis puudega laste lasteaias ja tuleb kenasti toime. Ema Ülliki ja isa Kaido võitlevad tuliselt selle vastu, et tüdrukut lasteaias ratastoolis sõidutatakse. Koju pole nad seda riistapuud muretsenud. «Ta saab raamiga käidud! Lasteaiatädidel on kiire, mauh tooli ja minek!» pahandab Kaido.

Ühel päeval tantsib valssi
Perel on Elisabetiga päris suured plaanid, mille isa võtab kokku sõnadega: «Tangot vahest ära ei tantsi, aga valsi küll!»
Nimelt leidis Elisabeti hakkaja vanaisa internetist liikumisroboti, mille ülesandeks on lapsed käima õpetada. Lapse keha ja jalgade ümber kinnitatakse rihmad ja toed ning väike patsient hakkabki roboti abil liikuval lindil kõndima. Üks seanss kestab umbes 45 minutit. Mitmekümnenda korra järel kujuneb lapsel välja kõndimismuster, mida ta suudab hiljem juba iseseisvalt korrata.
Masin annab ka tagasisidet: nii kui lapsel mõnes lihases pinge tekib, teavitab robot sellest kohe. Üks samasugune täiskasvanutele mõeldud uudne abivahend on Eestis juba olemas.

«Ööl ja päeval arvuti huugab ja kirjavahetus käib!» ütleb vanaisa Ako, kelle eestvõtmisel on algatatud heategevuskampaania «Aitame liikumispuudega lapsed kõndima». Kolm ja pool miljonit krooni on summa, mida roboti ostmiseks Šveitsi firmast on vaja. Novembris alanud kampaania kaudu on praeguseks kogutud pool miljonit krooni, aga majanduslanguse tõttu on ka hulga äraütlemisi.
Lutsude pere on siiski optimistlik ja loodab, et ema Ülliki 35. sünnipäevaks maagilisel kuupäeval 09.09.09 on robot olemas ja sadade liikumispuudega laste teenistuses. Teil kõigil on võimalus selle unistuse teostumisele kaasa aidata! Helen Eelrand

Aitame liikumispuudega lapsed kõndima!
Selle heategevuskampaania abil hangitakse Eestisse kõnnirobot Pediatric Lokomat, mis taastab või arendab lapse närvisüsteemi defekti tõttu kannatada saanud kõnnimustrit. Nimetatud robotiga saaks aidata 4–12aastaseid lapsi. Eri andmetel vajaks selle abi 500 kuni 800 Eesti last.
Annetusi oodatakse MTÜ Eesti Liikumispuudega Inimeste Liidu arveldusarvele 221030392994. Juurde tuleb lisada märksõna Elisabet.
Täpsemat infot kampaania kohta leiab internetist aadressil www.elisabet.elil.ee.